加拿大批准真皮替代品用于病人糖尿病足

2012年9月6日传言：根据制造公司Shire除去现代医学公司披露的传言，一种人成上皮蛋白是从的护罩替代物(Dermagraft, Shire除去现代医学公司)已获得澳洲医务人员批准，作为第4类医药使用治疗法高血压脚病。该系列产品目前已在美国股票，它于2001年9月份以第3类医药的双重身份获得批准，并将于2013年第四季度在澳洲股票。Shire除去现代医学公司于2011年向澳洲提交了需用允许申领，根据这份申领，澳洲医务人员于8月21日出台法令批准了这种护罩替代物。据制造公司感叹，在2010年澳洲大约有270数万人(或7.6%的澳洲人)为高血压症状，预报到2020年大约有420数万人(10.8%的澳洲人)将被病患患上该病。与之相似，2008年澳洲创伤护理该协会预计，在这些高血压症状中的，将有34万5千人最终将在他们的有生之年再次出现高血压脚病，而每年澳洲卫生系统在这方面的斥资将最少1.5亿美元。这种护罩替代物的装配是从是患儿乳房一个组织所派生的人成上皮蛋白。该系列产品适用范围于征状最少6周的全层高血压足溃疡的治疗法，可横贯整个护罩层，同时又不与肌腱、肌肉一个组织、关节腺体或骨一个组织注意到。据制造公司称，“在装配流程中，人成上皮蛋白被施打到一种可被生物体吸取的中空之上。成上皮蛋白的增殖可以填满中空缝隙，并激素人护罩胶原蛋白、基质蛋白、生长因子以及蛋白因子，从而形成有代谢能活性的能活蛋白所充斥的人护罩图像结构替代物。”该系列产品可引发的潜在不良事件包括，病毒感染、损伤、大便、骨髓炎、蜘蛛网一个组织炎以及外周黏膜。

编辑： sumin