止痛药可导致胎儿睾丸新陈代谢紊乱

各种镇静剂对新生儿生殖器AMH的负面影响

男性化取决于新生儿的生殖器。来得年期期间新生儿掩盖于扑热息痛和/或其他极端的镇静剂于隐睾症风险增高有关。为了相符极端镇静剂是否摧毁人类所生殖器的形态学和分泌功能，来自法国巴罗私立大学Bernard Jegou博士及其团队来进行了一项数据分析方法，该数据分析方法注意到人类所掩盖于可视酸度的镇静剂可随之而来新生儿生殖器内分泌所致。该数据分析方法结果离线公开发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》时尚杂志上。

该数据分析方法当中，常用一个以掩盖或不掩盖于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛激亦同产物AM404、水杨酸、磺酸美辛、酮康唑为基础的本活体系统。该数据分析方法在巴罗私立大学来进行。新生儿生殖器取自怀孕7至12周的来得年期女性人工流产后。在培养基当中校准雌激亦同（放射免疫分析方法：RIA）、抗苗勒管激亦同（AMH；ELISA）、血糖十分相似因子3（INSL3；RIA）、亦同D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。常用表达雌激亦同受本体（ERs）、雌激亦同受本体（AR）和过氧化物复合物本体增值本体激活受本体γ（PPARγ）的研究报告细胞系数据分析方法这些镇静剂似乎的核受本体介导的商业活动。

该数据分析方法相比之下，磺酸美辛和水杨酸诱因雌激亦同制备，特别是来得中年的生殖器（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减缓INSL3程度。水杨酸诱因AMH制备，然而酮康唑抑止AMH制备。7–12 GW生殖器的PGE2程度被扑热息痛和水杨酸抑止，仅在7-9.86 GW生殖器当中，PGE2程度可被磺酸美辛抑止。PGD2的抑止态势没有统计学普遍性。

该数据分析方法注意到，人类所掩盖于可视酸度的镇静剂可随之而来新生儿生殖器内分泌所致。镇静剂游离INSL3抑止似乎是镇静剂增高隐睾症风险的机制。需要越发谨慎关心来得年期期间镇静剂的常用。

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校对： chengliang