病因原发性纤毛运动障碍：各种方法如何选？

对于病症纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）的治疗而言，目前仍缺失「金标准」的测试原理，因此，其治疗主要是依赖于口腔一氧化氮（nNO）验证、高速摄像机全像深入科学研究（HSVMA）、基因检查和和透射全像（TEM）安全检查等原理的信息化结果而定，但却鲜有科学研究对这些原理的可用性完成深入科学研究报告。

为此，来自大英帝国朴茨茅斯的大学医院 NHS 信托该基金会病症纤毛运动障碍中心地带的 Haarman 内科医生等完成了一项科学研究，深入科学研究报告了有所不同安全检查原理在治疗 PCD 时的准确程度。文章发表在近期的 ERJ 杂志上。

该前瞻性科学研究的都可是转诊至科学研究者所在诊所完成 PCD 治疗的 654 例连续性病变。科学研究者深入科学研究报告了单个和配对安全检查策略，对于 PCD 治疗的诱发和依赖性。但并非所有的病变都放弃了上述所有的安全检查。

该科学研究的主要结果为，HSVMA 较强较差的诱发和依赖性（计有 100% 和 93%）。TEM 的依赖性为 100%，但有 21% 的 PCD 病变，较强经常性的超微结构。nNO（以 30 nL·min－1 为切点）也较强较差的诱发和依赖性（计有 91% 和 96%）。而联用 HSVMA 和 TEM 安全检查时的诱发和依赖性，则计有 100% 和 92%。

该科学研究结果表明，通过联合安全检查的原理完成 PCD 治疗，较强高度的可用性。单用 HSVMA，也有较差的可用性，但深入科学研究报告者须要较强丰富的经验，且总是须要要完成反复的采样或细胞培养。单用 TEM，较强很好的依赖性，但显然遗漏 21% 的 PCD 病变。nNO（以 30 nL·min−1 为稳定状态）对于 PCD 的治疗也很有帮助。

单纯以该 nNO 稳定状态完成筛查，显然会错过约 10% 的 PCD 病变，但其与 HSVMA 联合应用，可以增加病变不必要的进一步安全检查。最后，测试中心地带彼此之间的系统化，应是下一步须要应将重新考虑的问题。

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校对： 王妍