与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）高水平

在美国，心血管疾病影响着据估计3400万人，全球有据统计4.63亿成年人。代谢物铁离子（A1c）是血液淋巴细胞中的铁离子与结合的产物，通常作为短暂内平均血浆ppm的参考标准，一般来说是铁离子被酪氨酸的数目与短暂内血浆ppm的低水平呈相等。代谢物铁离子的测量主要是为了确切三个年初的平均食欲低水平，用作心血管疾病的诊断测试，也可以用作心血管疾病症状食欲控制的评估测试。

近期研究发现，与甘精本品相比，礼来公司的替西帕小分子在心血管效用增大的成年心血管疾病症状中意味着了代谢物铁离子（A1c）和体形的减低，因此替西帕小分子远胜甘精本品。

替西帕小分子是每周一次的学术性双特异性胆本品（GIP）和胰高食欲素样小分子1（GLP-1）介导激动剂。据礼来公司称，当与GLP-1介导激动剂联合行动使用时，替西帕小分子可能对和体形产生较小的影响。

SURPASS-4试验是礼来在2型心血管疾病症状中进行的第五次也是最后一次全球提出申请的替西帕小分子研究，非常了三种血糖（5mg、10mg和15mg）的替西帕小分子与甘精本品在2000例CV效用增大的心血管疾病症状中的可靠度和正确性。该试验降到了其所有的主要和次要终点。

在接受高血糖（15mg）替西帕小分子血糖的症状中，有43％症状的的代谢物铁离子（A1c）值低于无心血管疾病症状的5.7％。在这项研究中，替西帕小分子组在52周时最少用的副作用是胃肠道之外副作用，严重影响总体一般为轻度至中度。

礼来心血管疾病总裁Mike Mason说是：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕小分子意味著已是2型心血管疾病症状的新型治疗作法”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442