【盘点】2019年9月20日Blood研究精选集

【1】恶病态血浆大家族安全病态图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估大家族病态结核病安全病态至关重要，因其能够协助区隔年轻人之中恶病态安全病态多种不同的个体。学术研究医务人员对来自挪威家庭结核病数据库之中的1600多万人的数据顺利进行分析方法，以洞察多种不同的血浆恶病态的大家族安全病态及其潜在的相互关系。在鉴别出153115位上皮蛋白质血浆恶病态病征后，学术研究医务人员通过计算这些病征的391，131位直系亲属的标准本土化发病率(SIR)，来量本土化大家族相对安全病态(FRRs)。结果结果显示，大多数FRRs增大的血浆恶病态为同一类别，FRRs最高的见诸混合蛋白质DF肺癌肺癌(SIR=16.7)、淋巴结浆蛋白质病态肺癌(SIR=15.8)和套蛋白质肺癌(SIR=13.3)。有数证据提示多种血浆恶病态彼此间依赖于多效病态关系，特别是慢病态免疫蛋白质肺癌(CLL)与其他B蛋白质和胰脏增生病态的大家族安全病态增大有关。【2】CD37高发基因DF与支气管炎大B蛋白质肺癌doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，学术研究医务人员辨认出在Cd37敲除的豚鼠之中，CD37其会可诱导过渡到自发病态B蛋白质肺癌，而且还与支气管炎大B蛋白质肺癌（DLBCL）病征的预后不良相关。本学术研究共对137例上皮蛋白质DLBCL病征顺利进行CD37基因DF分析方法，之外44例被称作睾丸或骨骼肌的上皮蛋白质免疫优势核糖体相关病态DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因DF在IP-DLBCL病例之中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例之中未检测到CD37基因DF。检测到的CD37基因DF之外10个错义基因DF、1个其会和3个剪接核糖体基因DF。CD37错义基因DF的建模和功能分析方法结果显示，功能病态丧失表现位肺癌B蛋白质蛋白质膜上的CD37蛋白质表达受损。【3】Weibel-Palade小体的周边蛋白质质组学揭示VWF增生的原先调控qdoi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种类似的神经蛋白质增生蛋白质内，可储存适度腹腔肿和区域内炎症的q。神经蛋白质活本土化触发WPB短时间增生，造成了白蛋白质滚动和血小板捕获相关的粘附分子(分别是P-考虑素和腹腔病态糖尿病q[VWF])展现出于蛋白质表面。虽然已知WPB是一种重要的增生蛋白质内，但尚待对WPB有关因素的全面洞察。学术研究医务人员尝试通过用到过氧本土化物酶APEX2与两个已知的WPB相关蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)混合的近战蛋白质质组学方法来解决上述情况。结果辨认出APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确抗病毒原位神经蛋白质的WPB，而且WPB招募APEX2可使其周边的蛋白质发生生物素本土化。对泛素本土化的蛋白质顺利进行质谱分析方法鉴定出183个WPB相关的蛋白质。虽然其之中有部份是已报道的聚焦到WPB上的q，但几乎都是既往未辨认出与WPB遗传学相关的蛋白质。其之中SNARW互作蛋白质Munc13-2可特异病态的聚焦到WPB，是促进抗病毒诱发的WPB胞吐和VWF增生的原先q。