性冷淡女性的福音来啦！女版“壮阳药”闯关FDA自是成功

两次遭到拒，并无法阻挠女版壮阳药的母公司脚步，就在8年底18日，美国牛奶药品监督管理局（下称FDA）终于给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了低价通关。早前，FDA顾问团更以18支持票拥护、6支持票支持的多数支持票，默许Addyi母公司，前提是制药承租做出计划、进一步增大其安全不确定性。而Addyi也成了FDA准许母公司的全球系列产品旨在进一步提高异性恋病态的药剂。

无心插柳 Addyi被使用进一步提高异性恋病态

Addyi在此之后由德国勃林格殷格翰公司顺利完成研制，在此之后是作为抗抑郁药顺利完成测试，但再次找到其包括激发病态的良好效果。根据临床报告，该药品随后被用来进一步提高性冷淡异性恋的病态。

尽管Addyi被誉为女版壮阳药，实际上，Addyi的作用组态并不同于壮阳药。以知名壮阳药万艾可为例，其作用组态是通过随时随地血液循环朝北生殖器来借助和保持男性的龟头。然而，Addyi不是用来影响血液循环流动的，该药剂直接作使用异性恋人脑控制性愉悦的区，从而恢复异性恋逐渐衰退的病态。同时，Addyi增大了人脑中会的血清素程度，作出贡献血清素和去甲血清素的摄取，强化了异性恋对性的生理需求。

在临床研究中会，摄入Addyi的异性恋获得令人信服的性举办活动次数在社会学上有强化，同时病态很差特别的痛苦也相对下降。据原始数据显示，实验中会，摄入Addyi的异性恋引发满意性虐待的次数从每年底约2.8次上升到了4.5次，进一步提高了1.7次。

不过，要使病态强化，病人必需每天摄入Addyi（100mg剂量），而在睡前给药则必需借助增大不良意外事件引发的不确定性。FDA警惕，若病人接受8周疗程后，性满足和特别痛苦未得到强化，应取消疗程。

两次遭到拒 Addyi母公司之路甚为艰困

此前，Addyi曾遭到FDA两次坚决，理由很简单，FDA视为Addyi进展并不微小，而第二次的坚决则非常简单粗暴，Addyi的副作用会为病人带来更大的后遗症。

Addyi最常见的不良反应为头晕，嗜睡，眩晕，疲劳，失眠，口内干。Addyi药品标签上内含有一个黑框通告，嘱咐病人该药可能随之而来情况严重的痉挛和晕倒，这些不确定性在病人喝酒、摄入干扰Addyi在细胞内降解的某些药剂（中会可抑制CYP3A4药物）、伴有肝损伤时会升高或更情况严重。因此，病人在摄入Addyi时只准喝酒。

39健康网撰稿注意到，为前提药剂的安全使用，此次FDA在准许Addyi的同时也内含了特别的不确定性评估和补救战略。该战略要求药医生和杂货店医生必须通过特别的注册和培训，并且在开出针灸的同时必须嘱咐病人该药剂的副作用。